Scheriproct pomada

Pomada

COMPOSICIÓN: 100 g de POMADA contienen: 0,19 g de caproato de prednisolona y 0,50 g de clorhidrato de cincocaína. Excipientes c.s.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Para el tratamiento de las enfermedades inflamatorias anorrectales.

INDICACIONES: Hemorroides, fisuras anales superficiales, proctitis.

DOSIFICACIÓN Y EMPLEO: Antes de la aplicación de SCHERIPROCT, que se hará preferentemente después de la defecación, debe limpiarse con cuidado la región anal. La rapidez con que suele presentarse la mejoría no debe inducir a concluir el tratamiento prematuramente. Para evitar recaídas, después de haber desaparecido las molestias, es preciso continuar el tratamiento durante una semana por lo menos, si bien con intervalos más largos (una sola aplicación de pomada al día; un supositorio cada 2 días). No obstante, deberá procurarse que la duración del tratamiento no sobrepase las 4 semanas.

Salvo otra prescripción médica, en general se aplicará la pomada 2 veces al día, con excepción del primer día de tratamiento, en el que para conseguir una eliminación rápida de las molestias se puede emplear el preparado hasta 4 veces.

Para cada aplicación basta una cantidad de pomada del tamaño de un guisante, que se extenderá con el dedo en la región anal así como en el anillo anal, venciendo con la punta del dedo la resistencia del esfínter.

Para el uso intrarrectal se empleará el aplicador que acompaña al envase, enroscándolo al tubo de pomada. Ante procesos muy inflamados y, por ello particularmente dolorosos, puede ser, no obstante, aconsejable al principio del tratamiento utilizar el dedo para la aplicación intrarrectal.

Los nódulos prolapsados deben recubrirse con una capa gruesa de pomada y reponerse con mucho cuidado presionando con el dedo hacia adentro.

EFECTOS SECUNDARIOS: En los tratamientos prolongados (más de 4 semanas) no puede excluirse la posibilidad de que aparezcan manifestaciones secundarias locales como, p. ej., atrofias cutáneas.

En casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas cutáneas.

CONTRAINDICACIONES Y RIESGOS: Procesos tuberculosos o luéticos en la zona de tratamiento; afecciones virales (p. ej., vaccínide, varicela).

Si está usted embarazada, es importante que su médico esté enterado de este hecho antes de prescribir SCHERIPROCT; por favor, informe a su médico si usted está o podría estar embarazada. Como regla general, no deben aplicarse preparados tópicos que contienen corticoides durante los primeros tres meses del embarazo. En particular, se debe evitar el tratamiento prolongado.

INTERACCIONES: Ninguna conocida hasta el momento.

OBSERVACIONES (ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO): Si en la zona a tratar existe una micosis, es necesario un tratamiento específico adicional.

Evítese el contacto de SCHERIPROCT con la conjuntiva ocular. Se recomienda lavarse bien las manos después de la aplicación.

Usar hasta una semana, si no hay mejoría consultar nuevamente a su médico.

SOBREDOSIFICACIÓN: De acuerdo con los resultados de los estudios de toxicidad aguda con prednisolona y clorhidrato de cincocaína, no debe esperarse riesgo de intoxicación aguda como consecuencia de la aplicación única rectal o perianal de SCHERIPROCT, ni aún en el caso de una sobredosificación inadvertida. Después de la ingestión oral inadvertida del preparado (p. ej., tras la ingestión de algunos gramos de pomada o de varios supositorios), hay que contar principalmente con efectos sistémicos del clorhidrato de cincocaína que, de acuerdo con la dosis, también pueden manifestarse como síntomas cardiovasculares graves (depresión o cese de la función cardiaca) y síntomas del sistema nervioso central (convulsiones, inhibición o cese de la función respiratoria).

INCOMPATIBILIDADES: Ninguna conocida hasta el momento.

PRESENTACIÓN: Tubo por 30 g.

Consérvese el medicamento en lugar adecuado y fuera del alcance de los niños.

Perú: Importado por:

BAYER S.A.

Av. Paseo de la República 3074 Piso 10 - San Isidro